Российская рекомбинантная вакцина «Аллергарда», предназначенная для профилактики аллергии на пыльцу берёзы, может получить разрешение на клиническое применение уже осенью этого года. Об этом в интервью РИА Новости на полях Петербургского международного экономического форума сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова.

По её словам, это уникальная, первая в мире генно-инженерная аллерговакцина. Пакет документов на получение временного регистрационного удостоверения был подан в Минздрав ещё в октябре 2025 года, и в ФМБА рассчитывают получить его в сентябре.

Наличие такого удостоверения означает, что препарат будет разрешён к клиническому применению и появится на рынке. Сейчас идёт третья фаза исследований, и уже в июле планируется подвести некоторые итоги, но уже на данном этапе вакцина продемонстрировала очень высокую безопасность и хорошую переносимость.

Скворцова уточнила, что максимальную эффективность показала дозировка 80 миллиграммов при пятикратном введении в осенние месяцы перед началом сезона пыления. Разработкой препарата занимался Институт иммунологии ФМБА России.

Ранее врач Иляна Гончарова зафиксировала резкий рост весенней аллергии в России. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.