В США одобрили первое лекарство против биологической причины нарколепсии

В США одобрили первое лекарство против биологической причины нарколепсии
В США одобрили первое лекарство против биологической причины нарколепсии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на применение препарата овепорекстон под торговым наименованием Orzeyful. Это первое в истории медицины лекарственное средство, которое устраняет непосредственную причину возникновения нарколепсии первого типа, а не просто маскирует проявления патологии. Таблетки имитируют действие нейропептида орексина, благодаря чему стабилизируются естественные циклы сна и бодрствования человека.

Медикамент воздействует на первопричину заболевания — дефицит орексина, вызываемый гибелью вырабатывающих его клеток гипоталамуса. Хронический неврологический недуг лишает мозг способности удерживать режимы активности и отдыха. На протяжении многих десятилетий около 3 миллионов пациентов по всему миру, страдающих от внезапного засыпания и потери мышечного тонуса, были вынуждены использовать тяжелые стимуляторы. Прежняя терапия лишь частично помогала справляться с дневной сонливостью, но приводила к опасным побочным эффектам и не решала проблему прерывистого ночного сна.

По информации научно-популярного издания TechInsider, эксперты индустрии прогнозируют масштабный переворот в фармацевтическом секторе благодаря выходу этого класса веществ. Ожидается, что влияние разработки на рынок окажется сопоставимым с успехом знаменитых аналогов GLP-1 для снижения веса. Глубокая биологическая взаимосвязь механизмов сна, метаболизма и контроля аппетита делает данное направление крайне перспективным, поскольку само название нейропептида восходит к греческому слову «аппетит».

Представители компании-разработчика заявляют, что клинические испытания третьей фазы с участием сотен добровольцев подтвердили высокую эффективность таблеток. Пациенты впервые получили возможность полноценно бодрствовать в дневные часы и качественно спать ночью. Директор подразделения психиатрии Центра оценки и исследований лекарственных средств FDA Тиффани Фарчионе подчеркнула, что появление принципиально нового терапевтического метода кардинально изменит подход к лечению этого сложного комплексного расстройства, предоставив людям шанс вернуться к полноценной нормальной жизни.